На операцию маленькой йошкаролинке нужно найти 4,5 миллиона рублей
На операцию маленькой йошкаролинке нужно найти 4,5 миллиона рублей.
Помощь российских хирургов полуторагодовалой девочке не дала положительных результатов, теперь надежда только на израильского хирурга.
Мама малышки: «Когда услышали, что Дарина не сможет ходить - слез не хватало»
Даришка - запланированный и очень долгожданный ребенок - появилась на свет 26 апреля 2014 года. После выписки из роддома начались счастливые дни семьи Назаровых. Они не знали, что такое бессонные ночи: девочка просыпалась только покушать.
В течение первого месяца родители заметили, что активность ножек снизилась, движения стали плавными, редкими. Начали ходить по врачам: нейрохирург, ортопед, онколог, невролог. О патологии можно было узнать еще до появления ее на свет, но поставили диагноз только на 4 месяц: Spina Bifida поясничного отдела позвоночника (L4-S1), липома каудального отдела спинного мозга, киста каудального отдела спинного мозга (L1), менинголипоцеле, фиксированный спинной мозг.
- Для меня раньше это был просто набор слов, теперь я изучила каждое. Нет ничего страшнее, чем понимать: самое дорогое, что есть у тебя в жизни, твой ребенок страдает, а ты не можешь ему помочь! - делится мама девочки Татьяна.
После двух месяцев обследований малышку прооперировали в одном из лучших нейрохирургических институтов страны в Санкт-Петербурге. Повторная томография показала: даже там не смогли удалить липому и снять фиксацию спинного мозга, девочке снова нужна операция.
Татьяна с мужем часами читали форумы, искали благотворительные фонды, и только спустя год нашли хирурга в Израиле. Но, чтобы маленький человечек мог ходить, родителям нужно собрать 4,5 миллиона рублей. Сумма может увеличится в зависимости от курса доллара: полгода назад она стоила 3 миллиона. В нее входит перелет, проживание в течение трехнедельного реабилитационного периода.
Сейчас Дарине 1 год 9 месяцев. Не понимая, что ей предрекли врачи, она пытается идти, держась за мамину руку, самостоятельно стоять ей тяжело — подворачивается левая ножка. У девочки начинается сколиоз, если операцию не проведут - позвоночник не сможет нормально развиваться, возникнут проблемы с мочевыделительной и пищеварительной системами.
Реквизиты:
Карта сбербанк 4276 3700 1494 4256
Номер счета: 40817810337020050866 отделение Марий Эл 8614 ПАО СБЕРБАНК г. Йошкар-Ола
БИК 048860630 ИНН 7707083893 КПП 121502002
Получатель: Назарова Татьяна Михайловна
Мтс 7-987-712-59-54
Мегафон 7-937-118-80-70
Билайн 7-909-369-24-95
QIWI кошелек 7-987-712-59-54
Яндекс деньги 410012711861269
PayPal: Nazarov_p.v@mail.ru
WebMoney: R198900708515
WebMoney в $: Z542363079495
Буквально на днях Назаровы создали группу в социальной сети, потому что вынуждены обратиться к людям, которые хотят и могут помочь маленькому, попавшему в беду, ребенку.
- Нам выставлен огромный счёт, и если бы была возможность сделать все самостоятельно, мы бы не рассказывали о своём несчастье. Я, конечно, не хочу, чтобы мой ребенок переносил такое количество операций.
Как вы реагируете на просьбы о помощи в социальных сетях? Ждем ваши комментарии.
Мы честно пытались вылечить дочку своими силами, с помощью российских врачей, но процесс пошел на ухудшение. Раньше мы и сами жертвовали средства для лечения детишек, если узнавали, что истории реальные: для Марата Трифанова, Ани Батухтиной, но никогда не думали, что придется собирать деньги ради здоровья своего ребенка.